PROF. DR. med. DANIEL KENDOFF
Helios Klinik

Weichteilsarkom

Weichteilsarkome sind die Krebsgeschwüren (Tumoren), die sich von den weichen Geweben des Körpers entstehen. Krebs ist das unkontrollierte Wachstum von anormalen Zellen. Die Anhäufung dieser zusätzlichen Zellen bildet eine Masse von Gewebe einen Tumor genannt.

Die verschiedenen Weichteilgewebe des Körpers gehören Fett, Muskeln, Blutgefäße, Nerven, Sehnen und Auskleidung der Knochen Gelenke. Weichteilsarkome in jeder dieser weichen Gewebe und die Art variiert von jedem Individuum zum anderen auftreten können.

Klassifikation

Nach der Art des Gewebes, in dem der Tumor entsteht, werden die Weichteilsarkome eingestuft als:

  • Liposarcoma: Fettzellen
  • Fibro-Sarkom: Fasergewebe
  • Leiomyosarkome: Glatte Muskeln (Blutgefäße)
  • Rhabdomyosarcoma: Skelettmuskel (Rumpf und Gliedmaßen)
  • Angiosarkom: Blutgefäße
  • Synovialsarkom: Synoviale umgebende Gewebe der Gelenke
  • Neurofibrosarcomas: Periphere Nerven
  • Dermatofibrosarcoma: Haut und der darunter liegenden tiefen Schichten
  • Kaposi & rsquo; s Sarkom: Blutgefäßwände / Immunsystemdefizienz

Symptome

Die Anfangsphase der Weichteilsarkome zeigt keine Anzeichen und Symptome. Nach und nach, wie das Wachstum fortschreitet, Sie erleben

  • Eine große Masse oder Schwellung
  • Schmerz durch den Druck auf die Nerven oder Weichgewebe ausgeübt
  • Obstruktion im Magen oder Darm oder auch innere Blutungen in Fällen von Bauch- oder GIT (Magen-Darm-Trakt) Sarkome.

Ursachen

Die genaue Ursache von Weichteilsarkomen ist nicht bekannt, jedoch bestimmte Faktoren wie fortgeschrittenes Alter, Strahlung und chemische Exposition kann das Risiko der Entwicklung Weichteilsarkomen erhöhen. Es wird angenommen, dass Sarkome in der Natur erblich sind.

Diagnose

Ihr Arzt kann oft Weichteilsarkomen erkennen, indem Sie eine Reihe von Fragen über die Symptome fragen Sie erleben und eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen. Bestimmte Tests angeordnet werden können, bei der Bestimmung der Diagnose zu unterstützen und können gehören:

  • Bildgebende Untersuchungen: Diese sind diagnostische Tests, wie einfaches Röntgenstrahlen; Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CT) und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zu scannen, die beteiligten Weichgewebe und Knochen zu sehen.
  • Biopsy: Eine kleine Probe von Gewebe wird entfernt und unter dem Mikroskop untersucht, um abnormale Zellen zu suchen.
  • Feinnadelaspirationszytologie (FNAC). Eine sterile, dünne Nadel zu aspirieren Proben aus dem Tumor durch eine mikroskopische Untersuchung gefolgt verwendet wird
  • Grading und Staging der Tumoren. Um die Phase eines einzelnen & rsquo erkennen; s Krebs im Körper

-Stage 1: Zellen normal erscheinen

-Stage 2: Mild abnorme Veränderungen in den Zellen

-Stage 3: Mäßig abnormen Zellen

-Stage 4: Severely abnormen Zellen

Behandlung

Die Behandlung von Sarkomen variiert je nach Größe, Art, Ort und dem Stadium des Tumors. Zu den Optionen gehören:

  • Chemotherapie ist die Verwendung von Medikamenten, die Krebszellen zu zerstören.
  • Die Strahlentherapie setzt hochenergetische Wellen, die sich schnell vermehrenden Zellen zerstören.
  • Die chirurgische Entfernung des Tumors, die einschließen können:
  • Limb-schonende Chirurgie: Auch als Extremitätenerhalt bekannt ist, wird für Sarkome geführt, um die Extremitäten zu beeinflussen. Das Ziel der Operation ist es, die betroffenen Extremität und seine Funktionen zu erhalten.

Screening und Früherkennung von Sarkomen verbessert die Behandlungsergebnisse.